Bệnh viện Bãi Cháy đưa vào sử dụng thuốc pembroria – mở rộng cơ hội điều trị ung thư bằng liệu pháp miễn dịch
Không ngừng cập nhật và ứng dụng các tiến bộ y học trong chẩn đoán và điều trị ung thư, mới đây Bệnh viện Bãi Cháy đã chính thức đưa vào sử dụng thuốc điều trị miễn dịch Pembroria, chứa hoạt chất pembrolizumab do Liên bang Nga sản xuất theo giấy phép lưu hành của Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế. Việc triển khai thuốc giúp người bệnh ung thư tại Quảng Ninh và các khu vực lân cận có thêm cơ hội tiếp cận các phương pháp điều trị miễn dịch hiện đại ngay tại địa phương.
Pembroria – thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch PD-1 trong điều trị ung thư
Pembroria là thuốc điều trị ung thư theo cơ chế ức chế điểm kiểm soát miễn dịch PD-1 (Programmed Death-1). Thuốc gắn vào thụ thể PD-1 trên tế bào lympho T, từ đó làm tăng khả năng nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư của hệ miễn dịch. Khác với hóa trị truyền thống tác động trực tiếp lên tế bào khối u, liệu pháp miễn dịch tác động gián tiếp thông qua việc điều hòa đáp ứng miễn dịch của cơ thể. Pembrolizumab đã được chứng minh trong nhiều thử nghiệm lâm sàng pha III giúp cải thiện thời gian sống thêm toàn bộ (OS) và thời gian sống thêm không bệnh tiến triển (PFS) ở một số loại ung thư phù hợp.
Pembroria được Cục Quản lý Dược – Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam theo Quyết định số 628/QĐ-QLD ngày 31/10/2025. Thuốc có hoạt chất chính là pembrolizumab, hàm lượng 100 mg/4 ml, bào chế dạng dung dịch đậm đặc để pha dung dịch truyền tĩnh mạch, hạn sử dụng 24 tháng kể từ ngày sản xuất.
Thuốc được chỉ định điều trị trong một số bệnh lý ung thư khi người bệnh đáp ứng các tiêu chuẩn chuyên môn và sinh học phân tử phù hợp, bao gồm:
• Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC): điều trị bổ trợ sau phẫu thuật hoặc điều trị bước một trong các trường hợp có biểu hiện PD-L1 phù hợp hoặc theo phác đồ phối hợp hóa trị.
• Ung thư hắc tố (Melanoma): chỉ định cho người lớn và trẻ vị thành niên từ 12 tuổi trở lên.
• U lympho Hodgkin kinh điển (cHL): điều trị cho bệnh nhân tái phát hoặc kháng trị sau các phương pháp điều trị trước đó, chủ yếu ở người lớn và trẻ từ 12 tuổi trở lên theo chỉ định cụ thể.
• Ung thư đường tiêu hóa: bao gồm ung thư biểu mô thực quản, ung thư biểu mô tuyến dạ dày hoặc vùng nối dạ dày – thực quản trong các trường hợp có chỉ định phù hợp.
• Ung thư vú bộ ba âm tính (TNBC): được chỉ định trong các trường hợp có biểu hiện PD-L1 dương tính theo phác đồ chuẩn.
• Một số ung thư khác: như ung thư biểu mô tế bào thận, ung thư cổ tử cung, ung thư đường tiết niệu, ung thư đường mật và các khối u có tình trạng mất ổn định vi vệ tinh mức độ cao (MSI-H) hoặc khiếm khuyết sửa chữa bắt cặp DNA (dMMR).
Việc lựa chọn người bệnh điều trị bằng Pembroria được thực hiện nghiêm ngặt dựa trên các xét nghiệm chuyên sâu như đánh giá biểu hiện PD-L1, tình trạng MSI-H hoặc dMMR, nhằm lựa chọn những trường hợp có khả năng đáp ứng tốt hơn với liệu pháp miễn dịch.
Quy trình sử dụng thuốc an toàn tại Bệnh viện Bãi Cháy
Tại Bệnh viện Bãi Cháy, thuốc Pembroria được sử dụng theo đúng hướng dẫn chuyên môn và phác đồ điều trị đã được phê duyệt. Thuốc được truyền tĩnh mạch trong khoảng 30 phút, chu kỳ mỗi 3 tuần hoặc 6 tuần tùy theo phác đồ cụ thể. Người bệnh được theo dõi chặt chẽ trong suốt quá trình điều trị nhằm phát hiện sớm và xử trí kịp thời các tác dụng không mong muốn liên quan đến miễn dịch như viêm phổi, viêm đại tràng, viêm gan hoặc rối loạn chức năng nội tiết.
Việc đưa thuốc Pembroria vào điều trị không chỉ giúp người bệnh ung thư tại Quảng Ninh và các khu vực lân cận tiếp cận sớm với các phương pháp điều trị miễn dịch hiện đại mà còn góp phần nâng cao năng lực chuyên môn của bệnh viện trong lĩnh vực điều trị ung thư. Trong thời gian tới, Bệnh viện Bãi Cháy sẽ tiếp tục cập nhật và mở rộng ứng dụng các thuốc điều trị nhắm trúng đích và miễn dịch theo đúng hướng dẫn chuyên môn, nhằm mang lại thêm cơ hội điều trị cho người bệnh ung thư.
Mạc Thảo